1.與設備接駁的主固定喉管須指明喉管內物料的名稱及流向。凈化實驗室均已通過醫藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等?？諝庹{節系統必須可靠運行，采用先進技術，合理利用和節約能源與資源，保證環境的質量和安全，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實驗在安全的條件下進行，以確保實驗結果得準確性。實驗室凈化參與多個醫療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內重點峰會論壇，為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度，對新風進行過濾，使實驗室達到一定的凈化要求。其中排風系統是重點，對于保證實驗室相對負壓環境和有效過濾室內污染排風起著重要的作用。潔凈實驗室確保手術臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術室是一個"正壓"環境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區域等）潔凈度不同要求而不同。

2。純化水和注射用水的制備、儲存和分配應防止微生物的生長和污染。儲罐和管道所用材料應無毒、耐腐蝕。管道的設計和安裝應避免死角和盲管。儲罐和管道需要定期清洗和消毒。注射用水箱的通風口應設置疏水除菌過濾器，不脫落纖維。注射用水可儲存在80℃以上、65℃以上或4℃以下。

三。凈化工程生產、檢驗所用的儀器、儀表、計量器具、稱重器具的適用性和精度，應符合生產、檢驗的要求，并有明顯的合格標志，并定期檢查。

4。生產設備應有明顯的狀態標識，并定期維護、保養和驗證。設備安裝、維護、保養的操作不得影響產品質量。如有可能，應將不合格的設備移出生產區，并在移出前做好標識。

凈化工程生產和檢驗設備應有使用，維護和保養記錄，并由專人管理。藥品生產企業應采取預防污染的衛生措施，發展各種衛生管理制度，由專人負責處理。

(五)根據藥品生產車間的生產要求、空氣潔凈度、工序和崗位要求，制定設備、容器等清洗規程。內容應包括清洗方法、程序、間隔時間、使用的清洗劑或消毒劑、清洗方法和清洗工具的存放地點。

(六)非生產物品和個人雜物不得存放在凈化工程的生產區。生產中的廢物應及時處理。