食品分子生物化學(xué)檢驗科實(shí)驗室有哪些設(shè)計要求？

檢驗科實(shí)驗室的設(shè)計布局要求

1.檢驗科實(shí)驗室的生物安全應(yīng)符合GB 19489的要求。靜配中心用于對病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準(zhǔn)時完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。供應(yīng)室裝修它擔(dān)負(fù)著醫(yī)療器材的清洗、包裝、消毒和供應(yīng)工作。現(xiàn)代醫(yī)院供應(yīng)品種繁多，涉及科室廣，使用周轉(zhuǎn)快，每項工作均關(guān)系到醫(yī)療、教學(xué)、科研的質(zhì)量。如果消毒不徹底會引起全院性的感染，供應(yīng)物品不完善可影響診斷與治療，因此做好供應(yīng)室工作是十分重要的，也是醫(yī)院工作不可缺少的組成部分。布局合理，符合供應(yīng)流程，職責(zé)分明，制度完善等手段，是確保供應(yīng)質(zhì)量的前提。

2.相鄰的不相容活動區(qū)域被有效隔離，以防止交叉污染;

三。風(fēng)險評估：生物、化學(xué)輻射和物理危害控制；

應(yīng)設(shè)計測試檢驗科實(shí)驗室，盡量減少意外傷害和職業(yè)病的風(fēng)險。

二.檢驗科實(shí)驗室的空間保留要求

1.檢驗科實(shí)驗室，工作臺面和地板;

2。足夠的無障礙安全工作區(qū)，包括大型設(shè)備周圍的空間，便于維護(hù)。

三、檢驗科實(shí)驗室的區(qū)域標(biāo)識要求

1，如負(fù)責(zé)人的姓名和/或污染級別、聯(lián)系人姓名和電話訪問要求等。明確標(biāo)明國際危險標(biāo)志（如生物危害標(biāo)志、火災(zāi)標(biāo)志、放射性標(biāo)志等）。

第四，檢驗科實(shí)驗室環(huán)境需要滿足測試要求

1。測試設(shè)施，包括（但不限于）能源、照明、廢水處理和環(huán)境條件；

檢驗科實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)保證其環(huán)境條件符合檢驗工作的需要，并保證安全；

3.在檢驗科實(shí)驗室以外進(jìn)行抽樣檢查時，應(yīng)記錄影響試驗結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求。

五、監(jiān)測記錄要求

1.制定相應(yīng)的程序，監(jiān)測，控制和記錄環(huán)境條件;

2。必須注意交叉污染、生物消毒、粉塵、輻射、溫濕度、氣溶膠等問題。

3、當(dāng)環(huán)境條件危及試驗結(jié)果時，應(yīng)停止試驗。

六、安全消防要求

1、必須有相應(yīng)的安全防火條件和措施；

2.放射性，爆炸性，有毒和污染物質(zhì)應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定。

七。檢驗科實(shí)驗室人員控制要求

（一）未經(jīng)許可，不得進(jìn)入非檢驗科實(shí)驗室人員和物品；外國人員進(jìn)入檢驗科實(shí)驗室進(jìn)行個人檢查前，應(yīng)當(dāng)經(jīng)批準(zhǔn)；

2.應(yīng)采取檢驗科實(shí)驗室樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)谋Ｗo(hù)措施和資源安全，以防止與無關(guān)人員接觸。

八，檢驗科實(shí)驗室服務(wù)要求

1。檢驗科實(shí)驗室部門檢驗科實(shí)驗室應(yīng)采取措施確保檢驗科實(shí)驗室部門檢驗科實(shí)驗室的良好內(nèi)部事務(wù)。

不同區(qū)應(yīng)該有自己的清潔設(shè)備，以防止交叉污染。

九.檢驗科實(shí)驗室貯存條件

西格：必須保證樣品，核酸提取物，PCR產(chǎn)物，蛋白質(zhì)，芯片，試劑，文件，記錄等的完整性。

檢驗科實(shí)驗室與施工檢驗科實(shí)驗室

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